業界ニュース

世界の医療機器業界は 2026 年に大幅な規制の更新を予定しており、主要な市場当局はより厳格で統一された医療基準を世界中で展開しています。米国 FDA QMSR 品質システム改革、最新の EU CE MDR リスク評価などの主要な政策変更...

世界の公衆衛生システムは、2026 年に医療製品の安全性、産業チェーンの安定性、カスタマイズされたサービス能力について、より包括的な要件を高めています。国際的な医療機関や販売代理店は現在、基本的な製品認定を超えて、製造業者の製品にさらに重点を置いています。